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医用无菌包装的要求有哪些?

   近几年来,社会关注健康问题的重视程度持续增高,所以我国政府出台了许多政策来为医疗行业的发展提供了强有力的支持,同时也发布了一系列质量规范体系,以此确保企业在设计和生产医用无菌包装的产品过程中有标准可以查询,这样极大的促使了我国医疗行业的医用无菌包装的发展。

  医用无菌包装的要求:

  1、应有形成文件的医疗无菌包装的系统设计与开发程序。

  2、无菌屏障系统应使产品以无菌方式提供。

  3、医用无菌包装的系统设计和开发应考虑许多因素,包括但不仅限于:

  (1)顾客要求;

  (2)产品的质量和结构;

  (3)锐边和凸出物的存在;

  (4)物理和其他保护的需要;

  (5)产品对特定风险的敏感性, 如辐射、湿度、机构振动、静电等;

  (6)每个医用无菌包装的系统中产品的数量;

  (7)包装标签要求;

  (8)环境限制;

  (9)产品有效期的限制;

  (10)运输和贮存环境;

  (11)灭菌适应性和残留物。

  4、产品上为无菌液路提供闭合的组件的结构应得到识别和规定,包括但不限于:材料、外观、尺寸等。

  5、设计和开发医用无菌包装的过程的结果应有记录、验证并在产品放行前经批准。

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